Am fost diagnosticat cu Alzheimer - Iată cum viața mea s-a schimbat deja

Când Deborah Waskow a fost diagnosticată cu boala Alzheimer, a planificat să profite la maxim de timpul pe care l-a lăsat cu familia. Iată povestea ei.

Asociația cu amabilitate Alzheimer



De Deborah Waskow (după cum i-a spus lui Lambeth Hochwald)



În 2015, Deborah Waskow a fost diagnosticată cu boala Alzheimer. Avea doar 59 de ani. Acum 62 de ani, Waskow locuiește cu soțul ei, Dan, în Bryan, Texas. Ea îndeplinește funcția de consilier în stadiul timpuriu al Asociației Alzheimer; ea ajută la educarea oamenilor despre boală. Waskow împărtășește povestea ei:




cât timp puteți lua fentermină

Diagnosticul

Acum trei ani, lucram ca asistent juridic. Timp de un an sau mai mult, munca mea începea să sufere. În sfârșit, am ajuns la punctul în care nu m-am putut concentra - unul dintre primele semne că ceva nu era în regulă. Am uitat lucrurile tot timpul. Într-o zi, am aruncat hârtiile pe biroul meu în aer și i-am spus managerului meu de birou: „Nu mai pot face asta.” Munca legală este complicată și trebuie să ai un creier bun pentru a face asta.

La scurt timp după ce mi-am părăsit locul de muncă, am vorbit cu medicul meu de asistență primară despre istoricul Alzheimer al familiei mele; tatăl și bunicul meu l-au avut și mama trăiește în prezent cu boala. Am fost trimis la un alt medic care a efectuat teste cognitive și o scanare PET. Testele au confirmat-o: am boala Alzheimer cu debut precoce.



Inutil să spun, viața mea s-a schimbat. Sotul meu s-a retras la scurt timp dupa diagnosticul meu, asa ca petrecem mult timp impreuna. Scriu pe blogul meu pe Facebook. În loc să merg la muncă, îmi petrec zilele luând masa cu prietenii și o vizitez pe mama care locuiește la o oră cu mașina. Am reușit să conduc să o văd până de curând, când am pierdut de câteva ori. Situația nu a fost groaznică, dar m-am întors suficient încât m-a speriat. Nu mai alung din oraș. Stau în oraș și pot face lucruri precum condusul până la magazin alimentar și înapoi. Sunt în regulă cu asta. (Acestea sunt cele 10 semne precoce ale bolii Alzheimer.)

Un mod în care viața mea s-a schimbat cu adevărat este faptul că nu mai coc. Îmi placea să fac torturi, plăcinte și prăjituri, dar a trebuit să mă opresc pentru că am uitat de ingrediente. Soțul meu chiar a mers și a cumpărat diferite căni de măsurare și mi-a spus să pun făină într-o cană și zahăr în alta, dar este greu să urmăresc rețetele - chiar și pe care le-am făcut de ani buni.


ce este mitoza și meioza

Sunt o persoană foarte independentă. Mi-am petrecut timpul ca mamă singură cu fiul meu, după ce prima mea căsătorie s-a despărțit (și înainte să-l cunosc pe Dan). Mi-a plăcut încrederea în sine, dar acum trebuie să renunț la o oarecare independență. Sunt în regulă să-l las pe soțul meu să aibă grijă de lucruri precum treburile și să plătească facturile. De cele mai multe ori facem cumpărăturile alimentare acum, pentru că uit lista. (Atenție la aceste 6 semne că uitarea poate indica Alzheimer.)



Planificare pentru viitor

În momentul de față, Dan și cu mine ne bucurăm de viață cât putem. Auzi despre oamenii care economisesc bani pentru călătorii ani în șosea. Nu așteptăm; facem o excursie în fiecare an. Am fost într-o călătorie uimitoare cu trenul în Alaska anul trecut. Recent am făcut o excursie de culori în toamnă la Boston și Maine.

Eu nu sunt speriat. Îl luăm doar o zi la rând. Ceea ce mă întristează este tristețea soțului meu. Urăsc să mă gândesc la viitorul său fără mine. Dar știu ce vine: am văzut că tata, bunicul și mama trec prin asta și știu la ce să mă aștept.


cum să vindeci mai repede rănile herpetice

Dan spune că vrea să aibă grijă de mine cât poate, dar eu i-am spus deja că nu vreau să facă asta prea mult timp. I-am spus că voi merge la o unitate. Acesta este un lucru despre Alzheimer. Ai timp să te pregătești.

Singurul lucru pe care mi-aș dori să îl schimb este reacția oamenilor atunci când le spun că am Alzheimer. Au închis. Mai pot vorbi; nu este ca deodată să nu-mi amintesc nimic. Acest lucru s-a întâmplat cu tata. Era profesor de facultate, era foarte social și avea mulți prieteni. Când a primit Alzheimer și a trebuit să se retragă, prietenii săi nu vor veni să-l viziteze. Cred că oamenii se sperie. În schimb, ar trebui să învețe mai multe despre Alzheimer și să realizeze că persoanele cu boala pot încă socializa. Trebuie să profităm cât mai mult de viață.

În continuare, citiți despre cele 50 de obiceiuri de zi cu zi care vă pot reduce riscul de demență.